今日药学

专家共识

  • 药源性(抗胆碱能)认知功能障碍健康管理共识

    <正>(广东省药学会2018年10月26日发布)1背景认知障碍指记忆、注意、语言、执行、推理、计算和定向力等多种区域中的一项或多项功能受损,老年认知损伤包括轻度认知功能障碍(mild cognition impairment,MCI)和痴呆两类,65岁以上老年人群患病率为10%~20%,超过一半的MCI患者在5年内

    2019年11期 v.29 721-731页 [查看摘要][在线阅读][下载 645K]

论著

  • 钌配合物脂质体的制备及抗肿瘤机制的初步探讨

    李天舒;吴秀君;廖灿城;方宇奇;郭波红;

    目的制备钌配合物[Ru(dmp)2PFPIP]脂质体(Lipo-Ru),提高药物的抗肿瘤活性,阐明Lipo-Ru的细胞毒性和抗肿瘤作用机制。方法薄膜分散法制备Lipo-Ru,超速离心法测定包封率。激光粒度分析仪和扫描电子显微镜分析Lipo-Ru的形状和粒径。MTT法检测Lipo-Ru对He La细胞的体外细胞毒性,AO/EB染色法观察凋亡细胞的形态学变化。Image Xpress高内涵成像系统检测线粒体膜电位(ΔΨm),活性氧(ROS)变化情况。结果薄膜分散法制备的Lipo-Ru的包封率较高并且稳定性良好,具有较光滑的表面以及呈现近乎球形的形态;平均粒径、Zeta电位以及包封率分别是(351.6±10.6) nm、(-5.08±1.1) m V以及(90.1±0.7)%。Lipo-Ru具有较高的细胞毒性,对He La细胞的半数抑制浓度为15.96μmol·L~(-1); Lipo-Ru作用于细胞使其出现凋亡形态学特征; Lipo-Ru可诱导活性氧含量增加,线粒体膜电位降低。结论以脂质体作为钌配合物的给药载体明显提高钌配合物对He La宫颈癌细胞的毒性。Lipo-Ru有望成为一种新的钌配合物给药系统,在临床上得到进一步应用。

    2019年11期 v.29 732-736页 [查看摘要][在线阅读][下载 1736K]
  • 清热解毒颗粒质量标准研究

    洪挺;许妍;张昆艳;鄢章龙;王栋;杨毅生;

    目的建立清热解毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清热解毒颗粒中黄连、玄参、大青叶、连翘;采用高效液相色谱法测定连翘酯苷A的含量。结果处方中4味药材均能运用薄层色谱方法检测,且色谱斑点清晰,分离度较好。连翘酯苷A在0.039 4~0.985 1 mg·m L~(-1)(r=0.999 7)之间呈良好的线性关系,平均回收率为101.3%,RSD为1.3%(n=6)。结论通过研究建立了清热解毒颗粒的质量标准,测定方法操作简便,重现性和分离度好,为保证其临床用药安全性提供依据。

    2019年11期 v.29 737-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 553K]
  • 降压类健康产品中3种非法添加化学成分的检测及确证方法研究

    蔡霞;黄文静;陈国权;

    目的建立降压类健康产品中3种非法添加化学成分的高效液相色谱检测法及液相色谱-质谱联用确证方法。方法采用ACE C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为220 nm,外标法定量,液质联用法进一步定性确证。结果 3种成分在5.0~100.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,方法检出限为83.0~350.0 mg·kg~(-1),定量下限为274.0~1 155.0 mg·kg~(-1),平均加样回收率在99.4%~102.0%之间,RSD在1.3%~1.9%之间。结论该方法准确可靠、简便快捷,适用于降压类健康产品中非法添加化学物质的检测。

    2019年11期 v.29 742-744+748页 [查看摘要][在线阅读][下载 1483K]
  • 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药

    王鼎乾;卜媛媛;李进;

    目的建立快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药(普鲁卡因胺、普鲁卡因、氯普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、丁卡因、辛可卡因)的超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用法。方法样品经前处理后,通过Agilent ZORBAX Extend C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)在8 min内完成有效分离后,采用电喷雾四级杆飞行时间质谱进行筛查分析。结果方法相对标准偏差0.89%~1.99%,7种化合物的检出限10.0~92.3 ng·m L~(-1),在低、中、高三个浓度的平均加标回收率为95.8%~104.3%。结论该方法快速、简便、准确,为化妆品样品的高通量快速筛查提供了可靠实用的技术手段。

    2019年11期 v.29 745-748页 [查看摘要][在线阅读][下载 1228K]
  • 猴耳环药材及其混淆品的鉴别研究

    陈家仪;顾利红;侯惠婵;栗建明;

    目的建立猴耳环的性状及显微鉴别方法,以更好地控制猴耳环药材质量。方法对猴耳环及其混淆品的性状、叶的横切面、表面撕片及粉末的显微特征进行鉴别。结果性状鉴别通过观察三者的形状、质地及表面柔毛能够作初步的判定;显微鉴别猴耳环正品下表皮具乳头状突起,两个混淆品不具此关键特征。结论该研究系统地鉴别了猴耳环及其混淆品亮叶猴耳环、薄叶猴耳环,并为后期的猴耳环质量深入研究提供了参考。

    2019年11期 v.29 749-752页 [查看摘要][在线阅读][下载 2694K]
  • 正交试验法优选五味子酊的渗漉工艺

    张松亮;于天杰;

    目的筛选五味子酊的最佳渗漉提取工艺。方法以五味子醇甲含量和浸膏收率为评价指标,采用正交试验确定最佳渗漉提取工艺。结果五味子酊的最佳提取工艺为:以60%乙醇浸渍24 h,10倍量进行渗漉,流速为2 m L·kg~(-1)·min~(-1)。结论该提取工艺效率高、合理、稳定,可为五味子酊大批量生产提供参考。

    2019年11期 v.29 753-754+768页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
  • 九华痔疮栓中龙脑和异龙脑定量方法研究

    沈小钟;郑晓娜;吴良发;

    目的建立九华痔疮栓中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取后,采用GC法,以水杨酸甲酯为内标物,色谱柱为PEG-20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),进样口温度为170℃,FID检测器温度为220℃,柱温为120℃,进样量为1μL,分流比为10∶1。结果龙脑和异龙脑的分离度和线性关系良好,线性范围分别为0.026 52~0.795 6 mg·m L~(-1)(r=0.999 9)和0.018 6~0.558 mg·m L~(-1)(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为99.3%(RSD=0.5%)和98.5%(RSD=0.7%)。结论该定量方法准确可靠,重现性好,可用于九华痔疮栓的质量控制。

    2019年11期 v.29 755-757页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K]
  • HPLC法测定越橘益视胶囊中叶黄素的含量

    于玥;张高飞;石兴红;刘柳芳;邱颖姮;邬晓鸥;

    目的建立越橘益视胶囊含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用资生堂MGⅡ色谱柱,甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15,V/V)为流动相,流速0.2 m L·min~(-1),柱温25℃,检测波长为445 nm。结果叶黄素在0.83~41.6μg·m L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.3%,RSD为2.8%。结论该方法简便易行,稳定性好,可作为越橘益视胶囊的含量测定方法,控制产品质量。

    2019年11期 v.29 758-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K]
  • 灵芝化学成分的HPLC-QTOF MS分析

    温宝庆;李文庆;林坤霞;汪小东;钱正明;

    目的使用高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(HPLC-QTOF MS)同时对灵芝中的核苷类、三萜类和甾醇类成分进行分析和鉴定。方法采用甲醇加热回流提取制备样品;色谱柱为Agilent Polaris C18-A(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02%甲酸水-0.02%甲酸乙腈,梯度洗脱,进样量为2μL,检测波长核苷类和三萜类成分为260 nm,甾醇类成分为275 nm;ESI源,正离子模式下采集一、二级质谱数据,通过与文献或对照品对照,确定化合物成分。结果共鉴定出30个成分,包括3个核苷类成分,26个三萜类成分,1个甾醇类成分。结论本研究建立的HPLC-QTOF MS方法,可以同时对灵芝中的强极性到弱极性成分进行综合分析,为灵芝药材质量控制提供了参考。

    2019年11期 v.29 761-764页 [查看摘要][在线阅读][下载 581K]
  • 基于家庭储药和过期药品处理调研浅析家庭源过期药品回收

    蒋逸韬;包欣然;陈懿玲;吴传斌;徐月红;

    目的基于家庭储药及过期药品处理进行实证调研,分析过期药品回收现状并提出建议,为过期药品回收机制的建设提供参考。方法采用问卷访谈结合线上问卷调研的方法,收集居民的家庭药品储备、过期药品处理和对过期药品不同回收途径的偏好等相关数据。运用SPSS软件和R语言进行统计分析,结合调研数据和文献资料提出建议。结果被调研的居民家庭大多存在储药行为,自我药疗情况普遍、过期药品处理存在问题、对过期药品危害认识有待提高、在不同回收途径上存在偏好差异。结论建议从政府、企业和消费者三方面,通过完善法律法规、政企联合和消费者教育等协同建立我国过期药品回收的长效机制。

    2019年11期 v.29 765-768页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
  • 流通领域沉香及其常见伪品的鉴别

    黄国凯;陈钰婷;黎嘉茗;李华;

    目的对流通领域的沉香及其伪品进行鉴别,为今后的沉香药材研究和监管工作提供参考依据。方法通过性状、微性状鉴别,显微鉴别,对流通领域沉香及其伪品进行鉴别比较。结果流通领域中的沉香及其伪品在性状、微性状特征和显微特征上均有显著差异。结论研究建立的沉香及其伪品鉴别方法快速,准确,可用于沉香商品的验收和监管工作。

    2019年11期 v.29 769-772+776页 [查看摘要][在线阅读][下载 1476K]

临床药学

  • 细胞毒性药物集中调配关键配置操作探讨

    丘九望;王琳环;曾晓华;梁蔚婷;刘韬;

    长期接触细胞毒性药物对工作人员具有较大的职业风险,故需对其实施集中调配,而配置中的操作也应与普通静脉治疗药物有所区别。为医护人员自身防护和输液成品质量的保证,细胞毒性药物配置人员要经过专业化培训并考核后才能上岗,熟练掌握配置前准备以及配置后清洁工作,而配置操作过程应着重关注负压无菌理念,确保剂量精准以及减少胶塞落屑等。此外,对配置过程可能产生的锐器伤以及溢出处理流程等也应定期培训并熟练掌握。

    2019年11期 v.29 773-776页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]
  • 1例Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的诱发因素分析

    李学娟;陈文颖;罗泽如;陈泽彬;冯文昌;劳海燕;

    目的探讨1例中毒性表皮坏死松解症患者的最可能的诱导药物。方法分析1例中毒性表皮坏死松解症患者皮疹出现前所用药物,参照ALDEN评分表,评估最可能的致敏药物。结果依据ALDEN评分表,头孢克肟颗粒得分5分,非那雄胺片和盐酸坦洛新缓释片均得2分,注射用拉氧头孢、注射用头孢孟多酯钠、醋酸泼尼松片、乳酸左氧氟沙星钠注射液均得1分。结论该患者的中毒性表皮坏死松解症由头孢克肟颗粒诱发可能性最大。

    2019年11期 v.29 777-780+784页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
  • 危害分析与关键点控制体系在医院药品管理中的应用价值

    孙黎明;

    目的探讨危害分析与关键点控制体系(HACCP)在医院药品管理中的应用价值。方法选取医院使用HACCP参与药房管理前(2017年6~11月)作为对照组,管理后(2018年6~11月)作为观察组。统计两组药房药品调剂差错数据、药房工作效率数据和药品管理数据。结果观察组药物调剂差错率、单方调剂时间、患者平均等待时间、药物损耗率和平均盘存误差率显著小于对照组(P<0.01);观察组人均单位时间调剂量、账物相符率、供应充足率明显高于对照组(P<0.01);观察组药房工作人员方面责任心、工作态度、积极性评分,环境方面卫生整洁度、药品摆放情况以及药物储存情况评分均显著高于对照组(P<0.01)。结论 HACCP用于医院药房管理可有效地提高工作效率,降低药物损耗,减少不良事件的发生。

    2019年11期 v.29 781-784页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
  • 广东省药学会处方审核培训班学员精神科审方能力评价

    陈宏镇;陈雨晴;谢焕山;于东港;王占璋;卢浩扬;张明;尚德为;温预关;

    目的评价"处方审核能力培训学习班"学员的精神科审方能力以及合理用药水平,提出存在的问题与不足,为提高医院药师的专业素质以及服务水平提供建议与参考。方法应用帕累托法,回顾性分析两期"处方审核能力培训学习班——精神科药物处方审核要点培训课"上学员提交的779例不合理处方案例点评。结果大部分学员具有较高的专业素质以及合理用药水平。用药适宜性是处方审核的重点以及难点,对于精神科药物处方审核来说,用法用量不适宜以及临床诊断与用药不符是不合理处方中存在的主要问题。结论医院药师应重点掌握精神药物的适应证以及正确的用法用量,及时更新药品知识,提升自身专业技术水平,转变现有的药学服务模式,将工作重心从药品调剂转移到服务患者身上,提升药师在诊疗活动中的地位。

    2019年11期 v.29 785-787页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]

综述

  • 基于专利分析的广东省中药领域发展情况研究

    夏能能;杜建平;任薇;赵自明;

    本文对2008~2017年10年间广东省中药发明专利的总体数量发展情况、申请人类别、专利申请的法律状态、专利申请所属专业分类、专利转化情况进行了分析,探讨在中医药强省政策的扶持下广东省中药产业创新发展情况,建议相关部门进一步增强本行业研究人员的专利保护意识、加强行业内优势资源的引流,继续提高整个行业的研发创新能力。

    2019年11期 v.29 788-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K]

  • 《今日药学》杂志简介

    <正>《今日药学》杂志(http://www.jinriyaoxue.com)于1991年创刊,为中国药学会与广东省药学会共同主办的综合性药学学术期刊,拥有国家级和省级最大综合性药学社团专业人才荟萃、会员众多、影响广泛的优势,是广大医药科技工作者进行学术交流、发表学术论文和成果的服务平台。月刊,每月25日出版,大16开,国内外公开发行,国内统一出版物编号CN 44-1650/R,国际标准连续出版物编号ISSN 1674-229X。

    2019年11期 v.29 713页 [查看摘要][在线阅读][下载 2350K]
  • 《今日药学》杂志2019年第11期继续教育试题及答题卡

    <正>为了给广大药学工作者提供更多不断学习提高的机会,经广东省继续医学教育委员会批准,《今日药学》杂志将于2019年继续开设继续教育专版,每一期均有试题,其内容为该期刊登的有关药学领域相关知识。杂志每期设10道题,做对8道以上即为当期合格,授予II类学分0.5分,全年12期最高授予II类学分5分。读者答卷后将答题卡寄至《今日药学》杂志编辑部,请详细注明姓名、工作单位、联系地址和电话。读者如需要参加该项学习,可订阅本刊全年杂志并向编辑部注册,注册费40元,经编辑

    2019年11期 v.29 720页 [查看摘要][在线阅读][下载 594K]
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