今日药学

总编寄语

  • 习惯的力量

    陶剑虹;

    <正>长期以来,中国城市高端医院一直是合资药品、国产新药为主导,面对基药目录中的普药、老药,医生的处方习惯需要时间改变,患者对"便宜没好药"的偏见也需要时间改变。习惯的力量很强大,美国畅销书作家,杰克.霍吉(Jack D.Hodge)撰写的《习惯的力量》,告诉我们如何利用这种力量,发挥潜能,改进方式,使个人最终获得成功。

    2013年03期 v.23 123页 [查看摘要][在线阅读][下载 514K]

药学资讯

  • 名刊浏览

    <正>依那西普维持或减量治疗可缓解中度类风湿性关节炎患者病情活动性对类风湿性关节炎患者而言,临床缓解和低病情活动性是重要的治疗目标。PRESERVE研究旨在评价中等活动性患者在减少或停用依那西普后是否能维持低病情活动性。这项随机对照试验,入组了18~70a的中等活动性类风湿性关节炎患

    2013年03期 v.23 126-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 1103K]
  • 大视野

    <正>FRONTIER前沿进展新纳米复合酶令醉酒者几分钟内清醒一种具有解酒保肝作用的纳米复合酶,可令醉酒者在十几分钟内恢复清醒,治疗和预防酒精中毒。据介绍,酒精氧化酶和过氧化氢酶可分解酒精,这两种酶功能互补,复合在一起,协同发挥作用,可以大大提高解酒效果。如果能在人体内补充这种复合

    2013年03期 v.23 128页 [查看摘要][在线阅读][下载 564K]

论著

  • 胞磷胆碱体外诱导人脐带间充质干细胞分化为神经元样细胞的实验研究

    张紫萍;马凯进;邓英光;余卫;胡志兵;

    目的探讨胞磷胆碱(CDPC)作为神经保护剂在B-巯基乙醇诱导人脐带间充质干细胞(hUMSCs)向神经元样细胞的诱导分化中的作用。方法分别用胞磷胆碱(CDPC,A组)、B-巯基乙醇(B-ME,B组)、胞磷胆碱联合B-巯基乙醇(C组)、生理盐水(D组)体外诱导第3代hUMSCs向神经元样细胞分化,免疫荧光技术鉴定分化细胞巢蛋白(Nestin),比较各组Nestin阳性细胞百分率。结果 A组与D组比较Nestin阳性细胞百分率无统计学差异,B组诱导1、10 h后阳性率高于C组,但诱导24 h后细胞大片死亡,无法检测阳性率。C组诱导24 h后则未出现细胞大片死亡现象。结论 CDPC在体外不能诱导hUMSCs分化成神经元样细胞,但与B-ME联用后可以降低B-ME的细胞毒性,保护神经细胞,为CDPC在中枢神经系统疾病干细胞治疗的临床应用提供了理论依据。

    2013年03期 v.23 129-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
  • 艾普拉唑钠的理化性质研究

    侯雪梅;王祥红;尹霞;陈剑;金鑫;顾凯;

    目的系统研究艾普拉唑钠的理化性质。方法按照药品研究相关法规、要求及指导原则,研究艾普拉唑钠名称结构、外观、引湿性、溶解性、熔点、旋光性、粒度、解离常数、油水分配系数、紫外吸收光谱及吸收系数等理化性质。结果艾普拉唑钠呈白色至类白色粉末;微臭,味苦;略有引湿性;无旋光性;在水中溶解性好;解离常数为4.35,油水分配系数为2.83;水溶液在(237±2)nm和(307±2)nm处存在最大吸收;在无水乙醇中吸收系数在237 nm处为770,在307 nm处的吸收系数为491。结论将艾普拉唑制成钠盐后,水溶性增加,稳定性提高,适合制备注射剂及肠溶固体制剂,理化性质的系统研究为后续新药开发提供了重要参考。

    2013年03期 v.23 132-134+141页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
  • 白芍总甙对慢性荨麻疹患者辅助T细胞和复发率的影响研究

    李平;李世根;刘永刚;张国祥;谢少玲;

    目的观察白芍总甙对慢性荨麻疹患者辅助T细胞和复发率的影响。方法选择99例慢性荨麻疹患者随即分为对照组和治疗组,2组连续4周口服氯雷他定片10 mg/d,治疗组同时口服白芍总苷胶囊600 mg,2次/日,连续服用12周。对照组服用安慰剂,服用方法同白芍总苷胶囊。观察患者CU的有效率、复发率及IgE的变化。结果治疗组12周后,慢性荨麻疹患者的复发率比对照组降低18.7%及IgE值降低0.22±0.02。结论白芍总甙可以调节部分慢性荨麻疹患者T细胞功能,可以降低慢性荨麻疹复发率。

    2013年03期 v.23 135-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
  • 盐酸帕罗西汀缓释片的处方前研究

    张晅;董新;吴传斌;

    目的对盐酸帕罗西汀进行处方前研究,为设计优良的处方奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀的含量和有关物质,并进行方法学研究;摇床法测定平衡溶解度,进行影响因素试验等处方前研究。结果处方前研究证实盐酸帕罗西汀溶液在光照条件下不稳定,而粉末在高温(60℃)、高湿(92.5%)、强光(4 500 Lx)条件下稳定。盐酸帕罗西汀在水中微溶,在相应的溶出介质中满足漏槽条件。结论建立的分析方法准确可靠。处方前研究表明盐酸帕罗西汀原料药较稳定。

    2013年03期 v.23 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K]
  • 3种治疗早期帕金森病用药方案的成本-效果分析

    林高翔;林辉龙;卢晓航;

    目的探讨3种用药方案治疗早期帕金森病(PD)的成本-效果。方法 101例早期PD患者随机分成3组,分别给予盐酸苯海索片(A组)、多巴丝肼片(B组)、盐酸普拉克索片(C组)治疗,疗程均为12周。运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果 A、B、C组成本分别为11.47、545.16、1 838.30元,有效率分别为62.50%、88.57%、91.18%,成本-效果比分别为18.35、615.51、2 016.12。B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为2 290.60、6 731.03。结论 B组用药方案治疗早期PD最佳。

    2013年03期 v.23 142-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
  • 海南蒲桃籽提取物降血糖效果的初步研究

    邱雪莲;纪烨瑜;郑卓君;李洁;赵素兰;陈杰鹏;

    目的研究了海南蒲桃籽提取物对自发性2型糖尿病KK/4pj-Ay/J小鼠血糖的影响。方法用海南蒲桃籽提取物以250、500、750mg/(kg.d)三种剂量,连续15 d给自发性2型糖尿病KK/4pj-Ay/J小鼠灌胃给药,测定0、5、10、15 d空腹血糖,同时测定0 d和15 d小鼠糖耐量。结果连续15 d口服给予海南蒲桃籽提取物,能显著改善试验组小鼠的空腹血糖和糖耐量;其中低剂量组小鼠血糖降低24.48%,中剂量组小鼠血糖降低30.33%,高剂量组小鼠血糖降低40.40%,但对小鼠体重影响不大。结论海南蒲桃籽提取物是一种天然的植物降糖物质。

    2013年03期 v.23 145-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
  • 结晶性乳糖酸阿奇霉素工艺的探索

    梁少娟;付海燕;

    目的通过研究乳糖酸阿奇霉素结晶工艺,控制结晶工艺条件,提高产品质量。方法分析结晶时结晶温度、溶析剂流加速度、晶种加量的影响,筛选出最佳结晶工艺条件。结果在结晶温度10~15℃时,加入2%的晶种量,60 min时加完析晶丙酮的条件下,所得产品的含量提高2%,相关物质下降1%。结论优化后的结晶工艺比冷冻干燥法工艺,产品质量明显优胜。

    2013年03期 v.23 149-151+156页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
  • HPLC法检测萘敏维滴眼液中VB_(12)的有关物质

    康丽红;江志华;黄奇建;

    目的建立用高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(9∶1)作为流动相A,以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(6∶4)作为流动相B;流速为1.2 mL/min,检测波长为361 nm;进样量:50μL。结果能分离经光照、氧化、酸、碱、高温破坏的维生素B12的有关物质,维生素B12的检测限为0.5 ng;可有效检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。结论本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于控制萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。

    2013年03期 v.23 152-153页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
  • 顶空气相色谱法测定甲基橙皮苷原料中有机溶剂的残留量

    黄海;赖庆水;梁宝英;葛发欢;

    目的建立甲基橙皮苷中有机溶剂乙醇和正丁醇的气相色谱测定方法。方法顶空气相色谱法,色谱条件:色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.80μm);检测器:氢火焰离子化检测器,进样口温度220℃,检测器温度260℃;柱温:初始温度60℃,保温10 min,以40℃/min升至180℃,保温5 min;载气:氮气;流速6.00 mL/min;分流比10∶1。结果乙醇浓度在10.066~201.32μg/mL范围内,正丁醇浓度在5.032~100.64μg/mL范围内具有良好的线性范围;乙醇的平均回收率为98.6%(n=6),RSD为0.96%,正丁醇的平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.6%。结论本方法简便、快速、灵敏,是控制甲基橙皮苷残留有机溶剂的可靠测定方法。

    2013年03期 v.23 154-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
  • 注射用头孢地嗪钠中特定杂质巯噻唑酸的含量测定

    黄秀芬;王文笙;袁敏;孔令兰;史建戎;

    目的建立HPLC外标法测定注射用头孢地嗪钠中的特定杂质巯噻唑酸。方法使用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(930∶70)为流动相A,以磷酸盐缓冲液-乙腈(600∶400)为流动相B线性梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃。结果巯噻唑酸与相邻杂质、主成分与有关物质间达基线分离,巯噻唑酸在0.040~16.1μg/mL范围内线性关系良好,其相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.90%,RSD为0.84%(n=9)。结论所建立的方法准确、灵敏、专属性强,可用于测定制剂中巯噻唑酸的含量,更有效地控制药品质量。

    2013年03期 v.23 157-159+162页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
  • RP-HPLC法测定富马酸喹硫平分散片主药的含量

    黄亦彤;程丽芬;曾美仪;廖华卫;

    目的建立富马酸喹硫平分散片含量的测定方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%的三乙胺水溶液(70∶30),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量是10μL。结果富马酸喹硫平在100.32~601.92μg/mL(r=0.999 7)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率是99.8%,RSD是0.7%。结论本方法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于该制剂的质量控制。

    2013年03期 v.23 160-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]

医院药学

  • 某院抗抑郁药应用情况的分析

    李春秋;

    目的为了解本院抗抑郁药的应用情况及抗抑郁药的用药趋势。方法统计本院2008~2011年的应用数据,以用药频度(DDDs)和用药同步性(总金额排序/DDDs排序的比值)作为指标进行统计与分析。结果本院临床应用第二代抗抑郁药DDDs所占比例逐年递增,而经典第一代抗抑郁药三环类DDDs所占比例日趋减少,并且用药同步性接近或等于1。结论本院第二代抗抑郁药已成为抗抑郁治疗的一线药品。

    2013年03期 v.23 163-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
  • 持续质量改进在某院病区药品管理中的应用

    郑克衍;

    目的加强病区药品管理,保证药品质量,确保临床用药安全。方法在病区药品管理中引入持续质量改进(CQI)理论,成立病区药品管理CQI小组,评估目前病区药品管理质量现状并进行原因分析,建立病区药品质量监测考核指标并根据指标评估效果。结果实行一系列的CQI措施后,病区药品管理质量明显提高,取得满意效果。结论持续质量改进可以提高服务质量和工作效率,减低成本,提高组织的竞争力,有助于病区药品管理质量的不断提升。

    2013年03期 v.23 166-167+170页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
  • 临床药学服务在癌症规范化治疗示范病房中的应用探讨

    林建昌;

    目的探讨临床药学服务在癌症规范化治疗示范病房中的应用。方法在癌症规范化治疗示范病房开展临床药学服务,主要内容为:做好病区精麻药品管理,协助医护评估患者的疼痛等级,对患者及家属进行止痛知识宣传教育,解释用药注意事项及不良反应,制定个体化癌痛治疗方案,对疑难病例进行会诊讨论。结果临床药学服务在癌症规范化治疗示范病房开展取得初步成效,在患者出院时发放问卷调查表,结果显示,患者对疼痛知识掌握率达96.7%(531/549),对癌痛治疗效果满意度达93.1%(511/549),对用药安全性效果满意度达96.0%(527/549),对临床药学服务满意度达97.8%(537/549)。结论在癌症规范化治疗示范病房中开展临床药学服务,使患者疼痛知识掌握程度明显提升,提高了癌痛规范化治疗水平,降低了不良反应发生率,改善了肿瘤患者生存质量。

    2013年03期 v.23 168-170页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
  • 社区高血压患者用药的依从性调查

    田少雄;陈勤汉;

    目的探讨社区高血压患者用药情况、用药依从性及影响因素。方法选择本社区2008-02~2010-02健康档案数据库中已经建档的经上级医院确诊的高血压患者100例资料进行回顾性分析,对患者的用药行为进行调查。结果 100例高血压患者中,不按时服药和自行停药的患者占较高比例。服药依从性差的主要原因为感觉病情不重、无需用药,事务繁忙,药费太贵,无明显疗效等。患者的性别、年龄等因素对服药依从性的影响无显著意义;文化程度和服药次数对患者服药依从性的影响有显著意义(P<0.05)。结论社区高血压患者服药依从性偏低,应加强用药依从性教育及干预,以达到防治高血压的目的。

    2013年03期 v.23 171-172+175页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]

药事管理

  • 条形码辅助系统在本院药库药品验收中的应用

    陈新;庄伟香;彭海莹;

    目的探索条形码辅助系统在医院药库药品验收中的作用。方法利用供应商供货条形码与药品发票的对应关系,通过条形码辅助系统实现药品自动验收和入账。结果利用条形码扫描技术可以可提高药品入库、出库和盘点效率和准确性。结论利用条形码验收系统可提高药师工作效率和药库管理水平,减少验收差错。

    2013年03期 v.23 173-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
  • 浅析如何识别违法药品广告

    蔡远广;

    当前,随着我国医药经济的飞速发展,药品广告日渐成为企业主要宣传手段和提高销售的重要途径。然而,在利益的驱使下,一些医药企业、广告公司发布违法药品广告的问题也日趋严重。笔者结合工作经验,对当前违法药品广告的现状及违法原因进行分析,并从违法药品广告定义、形式、方法等方面对如何识别违法药品广告进行探讨。

    2013年03期 v.23 176-177+180页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K]
  • 检测实验室业务评价体系构建研究

    林伟强;

    目的为了对检测实验室的业务状况和目标执行情况作出科学、有效的评价。方法根据绩效管理的有关理论并结合检测实验室的行业特点。结果和结论构建由质量、数量、效益、效率四类指标组成的科学、完整的业务评价体系,并按照建立信息系统的要求作准备。

    2013年03期 v.23 178-180页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]

综述

  • 抑肝散对神经系统疾病作用的研究进展

    解双陆;柳文媛;

    抑肝散为传统的中药复方制剂,由钩藤、柴胡、茯苓、白术、川芎、当归、甘草七味中药组成。近年来,抑肝散成为日本学者研究的热点。临床研究证明,抑肝散可以安全有效的改善痴呆患者的行为心理症状(BPSD),同时其药理作用机制多样。本文主要综述了近5年内复方中药抑肝散对神经系统疾病的药理作用研究和临床研究的进展,为进一步安全合理的开发利用抑肝散提供理论依据。

    2013年03期 v.23 181-185页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
  • 中药经皮给药凝胶剂的研究进展

    汪亚飞;钟希文;

    目的了解中药经皮给药凝胶剂的研究与应用概况。方法根据经皮给药制剂在国内外的研究概况,通过文献检索,综述了凝胶剂在中药经皮给药方面的基质与渗透促进剂选择、新型凝胶及临床应用。结果中药经皮凝胶剂不仅具有使用方便、舒适、生物相容性好等多种优点,还可避免首过效应、减轻药物的不良反应,符合中医"内病外治"的理念。结论目前,凝胶剂在中药经皮给药方面的研究尚浅,随着研究的进一步深入,将会有更多的新技术与新方法被引入,使凝胶剂在中药经皮给药领域拥有更广阔的发展空间。

    2013年03期 v.23 186-188+192页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
  • 影响中药饮片质量因素的探讨

    谢黛;陈伶俐;

    为了更好提高中药的质量,充分发挥中药的疗效,本文结合个人的经验,从原药材、中药炮制过程、商品流通等环节探讨影响中药饮片质量的各种因素,为中药饮片质量保障提供参考。

    2013年03期 v.23 189-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K]

继续教育园地