- 何泽民;林朝展;王姿媛;祝晨蔯;
目的研究枇杷叶紫珠(Callicarpa konchiana)的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从枇杷叶紫珠的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别为:芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖(ap igen in-6,8-d i-C-β-D-glucopyranosideⅠ)、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranosideⅡ)、夏枯草苷(Pruvu loside AⅢ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ均为首次从紫珠属中分离得到。
2011年06期 v.21 328-329+344页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] - 黄勇红;刘浩;
目的优选复方枣仁胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率及浸膏中总黄酮的含量为考察指标,筛选提取工艺。结果复方枣仁胶囊中总黄酮的最佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论此法简单可行、稳定、合理。
2011年06期 v.21 330-331+350页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] - 李志平;梁庆;刘文彬;王晖;
目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。
2011年06期 v.21 332-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 焦豪妍;沈小钟;张现涛;刘瑶;
目的建立毛细管气相色谱法测定氧化型谷胱甘肽中甲醇和乙醇2种有机溶剂的残留量。方法采用SPB-5毛细管柱;FID检测器;程序升温以,32℃保持2 m in,以30℃/m in的升温速率升至150℃,终止时间2 m in;进样口温度200℃;以DMF-水(7∶3)为溶剂。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论本法灵敏、准确,适用于氧化型谷胱甘肽原料中有机溶剂残留量的检测。
2011年06期 v.21 335-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 张慧晔;罗杰;黄亦南;王德勤;邓乔华;李兰芳;
目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7~2.811 0μg(r=1.000)、0.060 9~1.827 0μg(r=1.000)、0.117 3~3.519 0μg(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%。结论采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确。
2011年06期 v.21 337-339页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] - 彭云;吴美珠;刘燕;黄汉焕;
目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。
2011年06期 v.21 340-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] - 任睿;张园园;任涛;
目的建立测定中药制剂上清片中活性成分栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用Phenom enex Gem in i C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱;流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1.0 m l/m in;检测波长为238 nm。结果指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围为0.07~0.7μg,平均回收率为100.8%,RSD<1.0%。结论方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于上清片的质量评价。
2011年06期 v.21 342-344页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] - 黄捷;李丽莉;
目的建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(33∶67)为流动相,流速为1.0 m l/m in,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/m in。结果黄芪甲苷在0.245 92~4.918 40μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5);平均回收率为98.33%,RSD=3.28%(n=9)。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于补血催生丸中黄芪药材的质量控制。
2011年06期 v.21 345-347页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K]
- 黄凯文;梁锦诗;黄杰敏;陈绍芳;
目的评价社区药学服务模式对癌痛患者干预的效果。方法抽取门诊癌痛患者100例,社区干预3个月,并对随访效果进行评价。结果药学服务干预后癌痛患者的疼痛控制达标率、健康知识知晓率、药物治疗依从性较干预前均有了明显的改善(P<0.01)。结论通过建立社区癌痛患者药学服务模式,能有效地提高癌痛患者生活质量,推行该模式具有可行性。
2011年06期 v.21 348-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] - 刘若轩;李丽明;黄凯文;邓志军;
目的了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对本院2010年门诊抗高血压药使用情况进行统计分析。结果 56 a以上患者发病率高,占72.5%;处方出现频率列前3位的抗高血压药依次为钙通道拮抗剂(CCB)、利尿剂和β受体阻滞剂(β-RB);抗高血压药应用频率列前3位依次为氢氯噻嗪片、硝苯地平控释片和美托洛尔片;治疗以联合用药为主,占74.67%,其中CCB联用β-RB居多。结论本院抗高血压药应用结果基本合理,使用状况与我国抗高血压药总体状况基本相符。
2011年06期 v.21 351-353+366页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] - 邹蔼珍;张灼赞;吴雪峰;黄璐婷;
目的了解深圳市龙岗区一级、二级医院合理用药状况,促进合理用药水平的提高。方法龙岗区7家二级医院、7家一级医院门诊内、外、妇、儿、急诊处方进行合理用药调查研究。结果一级、二级医院处方指标分别为:抗生素使用率62.87%、41.01%,针剂使用率31.705%、22.93%,平均用药品种2.42、2.44;处方平均金额69.63元、94.88元;抗菌药物分级管理中部分医院存在越级使用抗生素的情况。结论基层一级医院合理用药问题较突出,有待相关部门督促进行整改,提高用药水准。
2011年06期 v.21 354-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] - 夏蕾蕾;
目的研究替硝唑片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性。方法 18名健康成年男性志愿者随机分为2组,采用自身交叉试验设计,单剂量口服1.0 g替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果替硝唑在0.50~60.11μg/m l浓度范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率99.7%~105.1%,日内和日间RSD均<3%。替硝唑试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Tm ax分别为(1.39±0.99)h和(2.00±1.39)h;Cm ax分别为:(25.43±5.62)μg/m l和(21.53±4.26)μg/m l;AUC0→60分别为(503.47±92.97)μg.h.m l-1和(468.83±87.49)μg.h.m l-1;AUC0→∞分别为(591.26±110.30)μg.h.m l-1和(520.20±107.31)μg.h.m l-1;T1/2分别为(18.03±2.36)h和(17.86±2.79)h,以AUC0-60 h计算替硝唑试验制剂对参比制剂的的相对生物利用度为114.64%±10.78%。结论本实验分析方法准确灵敏,重复性好,经统计学分析表明替硝唑受试制剂和参比制剂2种制剂具有生物等效性。
2011年06期 v.21 357-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] - 邝植雄;李慧超;陈健达;余国禧;
目的了解本院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用WHO推荐的限定日剂量方法,对2010年本院门诊处方抗高血压药使用情况进行统计分析。结果使用频率前5位的依次为钙拮抗剂(CCB)、利尿剂、β-受体阻滞剂(β-RB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI);国产的厄贝沙坦片和雷米普利片居于用药频度前2位;联合用药处方占调查处方的60.44%,以二联用药为主,其中以长效二氢吡啶类CCB与β-RB联用的处方最多。结论本院抗高血压药使用基本合理,基本符合我国和欧洲高血压防治指南的原则。
2011年06期 v.21 360-363页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 万正兰;郭新铭;李飞;
目的了解本院新型抗组胺药的临床应用情况和存在的问题。方法利用医院HIS系统分析门诊2009-12-14~22日含新型第2代、第3代抗组胺药的所有处方。结果本院的新型抗组胺药应用总体较为合理,但有些处方的适应症及用法用量不适宜,联合用药方面也值得商榷。结论临床医师应对药品说明书有更多的了解,药师应为临床提供及时的最新用药信息,协助医师提高合理用药水平。
2011年06期 v.21 364-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] - 刘燕玲;
目的分析喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,观察组95例,加用喜炎平注射液5 mg.kg-1.d-1,qd,疗程3~5 d;对照组95例,加用利巴韦林注射液10 mg.kg-1.d-1,qd,疗程3~5 d。结果观察组退热时间为(1.68±0.26)d,对照组退热时间为(2.02±0.10)d,2组退热时间有显著差异(P<0.05);观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为75.8%。2组比较有差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效满意,值得临床推广。
2011年06期 v.21 367-368页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] - 彭晓青;韦炳华;
目的监测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者茶碱血药浓度,为临床合理用药提供参考。方法采用高效液相色谱法测定茶碱稳态谷浓度,分析血药浓度与疗效及不良反应的关系。结果在监测的132例患者中有5例发生了不良反应。茶碱血药浓度<5μg/m l的有35例,治疗有效率为85.7%;血药浓度为5~10μg/m l的有64例,治疗有效率为89.1%;血药浓度为10~15μg/m l的有22例,治疗有效率为72.7%;血药浓度为15~20μg/m l的有6例,治疗有效率为83.3%;血药浓度>20μg/m l的有5例,治疗有效率为80.0%。结论低浓度茶碱(<10μg/m l)能较好地控制COPD急性加重期症状。
2011年06期 v.21 369-370+373页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] - 邱凯锋;游思平;
目的了解当前医院各价格层次药品的使用情况,为医院及药品监督管理部门提供参考。方法对某二级医院药物价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数目、销售金额及所占比例。结果单价在50元以下的药品品种数占医院用药总数的79.33%,销售金额占52.25%。结论该院药品价格层次及比例基本合理。
2011年06期 v.21 371-373页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] - 陆少雁;林森;余长春;
目的统计分析本院2007~2008年抗菌药物的应用情况,为合理用药和科学管理提供依据。方法对本院2007~2008年抗菌药的销售金额、用药频度和日治疗费用等数据进行回顾性分析。结果本院2007年、2008年抗菌药销售额占药品总销售额的比例分别为17.92%和20.20%,头孢菌素类销售额占抗菌药总销售额的比例分别为46.96%和57.81%;头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类、喹诺酮类居于用药频度前4位;而阿莫西林、克拉霉素和头孢他美酯居于单品种用药频次前3位。结论本院抗菌药使用基本合理,但仍需加强合理使用干预管理。
2011年06期 v.21 374-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] - 罗文基;黄丽娟;陈逸生;黄汉;
目的了解珠海地区医疗保险普通门诊统筹定点医疗机构(下称医保统筹门诊)实施国家基本药物制度的现状。方法通过调查珠海市8家医保统筹门诊的处方及药品购销和库存记录等资料,收集与基本药物有关信息,并进行患者满意度调查,考察国家基本药物制度的实施情况。结果 8家医保统筹门诊均能按规定合法途径采购基本药物,平均用药品种数为2.84种,基本药物的平均配备率为77.58%,平均应用比例为97.69%%,基本药物的定价均符合国家规定,平均处方金额为80.80元,处方的合格率为97.13%,患者整体满意度为92.51%,患者对国家基本药物制度的知晓率为57.50%。结论国家基本药物制度在珠海地区医保统筹门诊的执行情况较好,患者医疗支出降低明显,但医疗机构的基本药物配备率偏低,患者对国家药物政策的认识欠缺,需提高基本药物的配备率,并加强国家药物政策的宣传和教育。
2011年06期 v.21 377-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] - 刘壬通;
目的分析本院药品不良反应发生情况,促进临床合理用药。方法回顾性调查本院2006~2009年各科室呈报的161例药品不良反应报告,按照患者年龄、性别、药品的种类、给药途径、不良反应涉及系统、临床症状等进行分析;并采用国家ADR监测中心制订的药品不良反应因果关系评估方法,对ADR因果关系进行初评。结果 161例药品不良反应报告中,抗感染药物占49.69%,91.41%为静脉给药,临床表现主要为皮肤及其附件损害(65.31%),严重程度多为一般;因果关系评价肯定9例,很可能24例,可能128例。结论本院应加大对抗感染药管理力度,减少不必要的静脉用药,以减少药物不良反应的发生。
2011年06期 v.21 380-381+388页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] - 邓丽清;吴明东;杨华;张秀兰;
目的评价本院门诊合理用药状况,提高门诊处方质量,促进合理用药。方法结合合理用药国际指标,对本院2009-01~2010-06随机抽取的门诊处方进行调研,并进行统计、分析。结果所调查的平均每张处方用药品种数为2.30种,抗菌药物使用百分率为36.22%,注射剂平均使用百分率为18.28%,药品通用名使用率为97.12%,平均每张处方金额为85.40元。结论采用合理用药国际指标的数据分析,对本院门诊合理用药状况的调研具有可操作性和有效性,本院门诊用药基本合理。
2011年06期 v.21 382-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K]