- 钟世顺;彭拓华;钟红兰;张少俊;
目的探索制备尼美舒利磷脂复合物的方法并研究其溶解性能。方法以尼美舒利与磷脂的结合率为评价指标,采用正交设计优化处方工艺,并考察复合物的溶解性能。结果尼美舒利磷脂复合物最佳制备处方工艺为:尼美舒利-大豆磷脂投料比为1:2,以四氢呋喃为溶剂配制尼美舒利浓度为20mg/ml,于40℃反应2h。所得复合物溶解度为(216.9±19.64)μg/ml。结论制得的尼美舒利磷脂复合物可明显改善尼美舒利在水中的溶解性能。
2010年10期 v.20 4-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] - 庄志铨;陈吉生;吕剑豪;
目的利用固体分散技术制备水溶性呋喃西林固体分散体,增加其溶解度。方法选择聚乙二醇6000(PEG)为载体,采用熔融法、溶剂-熔融法,按药物与载体1:3、1:6、1:9的比例分别制成不同的呋喃西林固体分散体,将呋喃西林原药与呋喃西林固体分散体进行体外溶出度试验和溶解度试验。结果呋喃西林固体分散体的体外溶出度和溶解度与呋喃西林原药相比显著增大。结论选择呋喃西林与聚乙二醇(PEG)-6000(1:6)及溶剂-熔融法作为水溶性呋喃西林固体分散体的配方及工艺,可使呋喃西林的溶解度提高。
2010年10期 v.20 7-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] - 张丽华;黄仁杰;
目的制备他米巴罗汀胶囊并建立他米巴罗汀胶囊含量测定的方法。方法将他米巴罗汀与适宜的辅料制成胶囊,采用HPLC法测定他米巴罗汀的含量,并进行含量均匀度检查。结果他米巴罗汀在1.0～25.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100.81%,RSD为0.82%,含量均匀度符合要求。结论所用方法准确,简便,可作为他米巴罗汀胶囊的质量控制标准。
2010年10期 v.20 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] - 刘学华;刘永;孙学蔚;刘艳芳;
目的建立HPLC法测定党参药材中腺苷含量。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。色谱条件以Discovery C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(5:95)为流动相洗脱;检测波长260nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。结果腺苷在1.282～27.05μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.08%(RSD=1.39%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于党参中腺苷的含量测定及质量控制。
2010年10期 v.20 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] - 施佳平;陈土荣;袁伟彬;吴雪茹;
目的建立安泰巴布剂中主要药味的鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中当归、独活、羌活等主要药味,并进行方法耐用性考察。结果薄层色谱中当归、独活、羌活、丁香的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论上述鉴别方法准确可靠,耐用性良好,可有效控制安泰巴布剂质量。
2010年10期 v.20 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] - 王德刚;程玉宝;马萍;严慧如;朱美容;
目的建立了HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量及释放度的检测方法。方法含量测定采用Hypersil ODS2 C185μm,4.6mm×200mm色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水约900ml溶解,用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为220nm。释放度测定以水1000ml为释放介质,桨法,转速75r/min,采用含量测定项下的色谱条件分别测定阿莫西林和克拉维酸的释放量。结果阿莫西林及克拉维酸浓度分别在0.1995～1.5042mg/ml(r=0.9993)和0.01243～0.09325mg/ml(r=0.9997)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,阿莫西林及克拉维酸平均回收率(n=12)分别为99.2%和99.6%。结论本方法简便、准确,可用于阿莫西林克拉维酸钾缓释片的含量及释放度的测定。
2010年10期 v.20 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K] - 蒋顺进;汤晓林;
目的优化盐霉素发酵工艺。方法以白色链霉菌盐霉素-06-F2为产生菌,工艺条件为培养温度33℃,搅拌转速400r/min,罐压0.05Mpa,空气流量0.8vvm,保证溶氧浓度40?以上以及适当控制培养基中各成分含量。结果与结论表明该工艺条件下发酵效价可以从61400U/ml提高到71320U/ml。
2010年10期 v.20 23-25+29页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 谭国燎;汤国茂;张翠玲;
目的优选腰息痛胶囊的最佳超声提取工艺。方法以欧前胡素的提取量为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用正交实验考察超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响。结果超声时间为45min,提取次数为2次,甲醇为提取溶剂、用量为取样量的6倍。结论该超声提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,为控制腰息痛胶囊的内在质量提供了科学依据。
2010年10期 v.20 26-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] - 王兴旺;彭安芬;
目的解决桂利嗪片溶出度不稳定的问题。方法通过正交优化选择处方,达到最佳制备工艺。结果桂利嗪片溶出度符合规定。结论制备工艺可行。
2010年10期 v.20 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K] - 韩明活;谭华征;陈继敏;
目的建立康百汀中残留有机溶剂的测定方法。方法采用顶空气相色谱法。色谱条件:5%苯基-1%乙烯基-94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱;内标物:2-己酮;柱温:初始温度为45℃,保持5min后,升至90℃,升温速率为2℃/min,保持0min,升至160℃,升温速率为30℃/min,保持2min;检测器:FID检测器;进样口温度:220℃;检测器温度:260℃;载气:氮气;流速:8ml/min;分流比:10:1。结果 3种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内,溶剂与内标物质峰面积的比值与浓度呈较好线性关系(r=0.9997～0.9999);平均回收率(n=9)为99.2%～100.2%。结论本方法操作简便、结果准确,可用于康百汀中有机溶剂残留量的测定。
2010年10期 v.20 32-33+46页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] - 曾焕俊;韩莹;
目的建立西安杨森制药有限公司的伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)品牌的近红外光谱技术判别模型,打击假冒品。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取8559.2～5897.7cm-1谱段范围的漫反射光谱进行矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果 13批伊曲康唑胶囊均在模型设定CI限度范围内,而1批假冒品和5种化学结构相近的药品均在模型设定CI限度范围外。结论本文建立的品牌模型,可在日常打假工作中快速应用。
2010年10期 v.20 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] - 江涛;莫斯;
目的建立高效液相色谱测定追风透骨胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为Phenomenex Synergi4μ Hydro-RP80A(250mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1.0ml/min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在2.02～80.80μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.28%,RSD为3.40%。结论该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制。
2010年10期 v.20 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
- 冯霞;叶丽卡;王若伦;陆慧菁;杨广黔;陈丽金;
目的建立常规、有效的医院药品使用动态监测和超常预警模式。方法对医院信息管理系统(HIS)进行二次开发,充分利用和挖掘现有HIS系统数据资源,并发挥药学人员在临床合理用药调研分析中的专业特长,实现临床合理用药的动态监测。结果监测实践显示在药品使用综合分析基础上,结合药品使用评价,筛选出使用异常品种,采用多种手段干预,促进了临床合理用药。结论该模式较好地实现了对全院药品使用的动态监测和预警,具有实用性,值得推广应用。
2010年10期 v.20 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] - 曹伟灵;陈连剑;
目的了解本院近2y来抗菌药物不良反应(ADR)发生和分布情况,为临床使用抗菌药物提供参考。方法对本院2008～2009年涉及抗菌药物386例ADR利用Excel建立相关表格,分别对报告所涉及的患者性别与年龄、引起ADR药物的种类、名称、给药方式、原患疾病、ADR临床表现等进行回顾性统计和分析。结果在386例ADR报告中静脉滴注给药引起ADR最多;抗菌药物种类及病例数统计中,共涉及10类44个品种;主要不良反应为皮肤及附件损害、神经系统损害、消化系统损害等。结论医疗机构必须加强抗菌药物使用管理,加强抗菌药物不良反应监测,减少或避免ADR发生。
2010年10期 v.20 43-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] - 谭湘萍;罗其富;严鹏科;谢金魁;
目的研究蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。方法以腹腔和皮下注射金黄色葡萄球菌液导致小鼠感染,观察蝓天克喘胶囊对动物摄食、饮水及活动情况和平均存活天数,并与模型组比较。结果蝓天克喘胶囊能促进金黄色葡萄球菌感染小鼠的摄食、饮水及活动情况,延长存活天数,减轻感染所致的囊肿及结节形成。结论蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球菌有一定抗菌作用。
2010年10期 v.20 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] - 彭娟;沙翔垠;李振宇;
目的分析97例化脓性眼内炎细菌及真菌培养结果,探讨常见致病菌及其药物敏感性,为临床合理有效使用抗生素提供参考。方法收集97例经临床诊断为化脓性眼内炎患者的玻璃体液进行常规细菌及真菌培养,鉴定菌株种类并进行药物敏感试验。结果玻璃体液标本细菌检出率为55.7%。表皮葡萄球菌为主要致病菌(24.1%)。对头孢哌酮、万古霉素敏感率高。结论化脓性眼内炎主要致病菌为革兰阳性菌(51.8%)。大部分致病菌对头孢哌酮、万古霉素敏感。早期玻璃体液培养有助于指导临床用药。
2010年10期 v.20 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] - 叶志雄;张爱仪;冯柳银;
目的了解某疗养院门诊处方质量。方法选取某疗养院2010-01～2010-04门诊处方1200张,用《医院处方点评管理规范(试行)》的处方点评工作表进行回顾性分析。结果该院门诊处方合理率为69.00%;单张处方平均用药品种数为2.97种;抗感染药物使用率为27.67%;注射剂使用率为8.00%;国家基本药物使用率为32.66%;通用名使用率为98.40%;人均处方金额为110.11元。其中不同门诊之间处方合理率比较、不同职称医师之间处方合理率比较以及抗菌药物在18岁以下年龄组中的使用率与其他年龄组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论该院门诊处方基本合理,但存在国家基本药物使用率和城区门诊A处方合理率偏低,儿科患者抗菌药物使用率和初级职称医师处方不合理率偏高等问题,有待干预。
2010年10期 v.20 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]