论药品购销(购进)记录

在对法律有关规定进行深入分析的基础上 ,就当前基层在执行有关法律规定时争论较多的问题提出鲜明的观点和具体的办法。

高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量。方法　以甲醇 水 (2 0 ∶80 )为流动相 ,LichrospherR10 0(4.6mm× 2 50mm ,5μm)为固定相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长 2 50nm。 结果　葛根素在 66.0 8～ 3 3 0 .40ng间有良好的线性关系 ,回收率为 97.45% ,RSD为 1.91% (n =6)。结论　方法简单、灵敏度高 ,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定

瞿麦、浮小麦及其伪品燕麦的比较鉴别

目的　为鉴别瞿麦、浮小麦及其伪品燕麦三者提供实验依据。方法　采用显微鉴别、理化鉴别。结果　表明三者的性状、显微特征、理化鉴别均有差异。结论　可供瞿麦、浮小麦、燕麦鉴别参考。

驻店药师考试信息

HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量

目的　为了控制咳特灵胶囊 (片 )的质量 ,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法　HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量 ,用KromasilC18柱 ,流动相为乙腈 3 %冰乙酸 三乙胺 (2 0∶ 80∶ 0 .0 8) ,醋酸调节pH =3 .0 ;检测波长 2 62nm ;流速 1.5ml/min。结果　马来酸氯苯那敏在 81～ 40 8μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 98.1%。RSD =0 .67%。 结论　本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊 (片 )的质量控制

零售药店的投资与选址

复方氧氟地米滴耳剂的制备

目的　研制复方氧氟地米滴耳剂。方法　在单方氧氟沙星滴耳剂处方基础上 ,拟定处方与制备工艺 ,加入皮质激素、冰片 ,用吐温代替乙醇 ,增加药物溶解度 ,并进行稳定性与刺激性的试验。结果　处方设计合理 ,制备工艺可行 ,制剂稳定 ,药液对外耳道无刺激。结论　该制剂处方合理 ,质量可控 ,制剂质量稳定 ,临床疗效较好

烧伤一号油剂的稳定性研究

目的　预测烧伤一号油剂室温存放有效期。方法　采用紫外分光光度法测定左旋紫草素含量 ,使用Q10 法预测烧伤一号油剂的有效期。结果与结论　烧伤一号油剂在室温 2 5℃下的有效期 (t0 .9)为 13 .6个月

香菇多糖对巨噬细胞一氧化氮和一氧化氮合酶活性的影响

目的　研究香菇多糖 (LTN)诱导巨噬细胞的一氧化氮 (NO)生成和一氧化氮合酶 (iNOS)的活性 ,探讨LTN的免疫调节作用机理。方法　采用Griess反应和荧光法测定不同剂量的LTN作用小鼠腹腔巨噬细胞后NO的生成量和iNOS活性。观察mRNA转录抑制剂、蛋白质合成抑制剂和iNOS抑制剂对巨噬细胞NO的生成和iNOS活性的影响。结果　LTN能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加 ,iNOS活性增高 ,并呈作用剂量依赖关系。 3种抑制剂均能抑制LTN诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成和iNOS活性。结论　LTN能刺激小鼠腹腔巨噬细胞提高iNOS活性和NO的生成。提示LTN的免疫调节作用机制可能与LTN刺激巨噬细胞NO生成有关

门冬氨酸钾镁联用培哚普利治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的　观察门冬氨酸钾镁联用培哚普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法　对 117例慢性心力衰竭患者分两组 ,其中 ,59例病人作为治疗组 ,在常规强心、利尿的基础上 ,使用培哚普利口服、加用静脉滴注门冬氨酸钾镁 ;58例病人作为对照组 ,常规使用强心、利尿药物的基础上 ,加用培哚普利口服。比较其两组的疗效及并发症的发生率。结果　治疗组的显效率为 59.3 %与对照组 (2 2 .4% )相比 ,有明显差异 (P <0 .0 1)疗效出现时间治疗组 (3 .6± 0 .8)d ,较对照组 (6.3± 0 .6)d短 (P <0 .0 5) ;低血钾、洋地黄中毒、室性及房性心律失常发生率明显低于对照组。结论　门冬氨酸钾镁联用培哚普利治疗心力衰竭 ,具有简单易行 ,疗效显著 ,未见明显不良反应

参附注射液合用补气祛瘀方治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的　观察参附注射液合用补气祛瘀方治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法　将 60例椎 -基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组 3 2例和对照组 2 8例。治疗组静脉滴注参附注射液和服用中药补气祛瘀方 ,对照组静脉滴注盐酸培他定 ,疗程 3周。观察治疗前后血液流变学 ,椎 -基底动脉平均流速等指标的变化。结果　治疗组总有效率90 63 % ,与对照组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5) ,治疗组在提高脑部血流速度 ,降低血液粘性等指标方面均优于对照组(P <0 .0 5)。结论　提示用参附注射液和中药补气祛瘀方治疗椎 -基底动脉供血不足性眩晕疗效确切

洛赛克治疗肾综合征出血热并急性胃黏膜病变疗效观察

目的　观察洛赛克治疗肾综合征出血热并急性胃黏膜病变的疗效。方法　将胃镜证实为肾综合征出血热并急性胃黏膜病变的患者随机分成治疗组和对照组 ,在积极治疗原发病的基础上 ,治疗组给于洛赛克静脉滴注 ,对照组给于西米替丁静脉滴注。结果　治疗组和对照组 2 4h内止血成功率分别 50 %、12 .9% ,1～ 3d内止血成功率分别为 43 .8%、41.9% ,总中有效率分别为 93 .8%、54.8% ,治疗组与对照组结果经统计学处理示P <0 .0 1。结论　洛赛克起效快 ,作用强而持久 ,止血效果较西米替丁显著

抗菌药物的临床合理应用

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的　研究观察 10种临床常用的中药注射剂与 3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象。方法　模拟临床用药浓度 ,把 10种中药注射剂与 3种喹诺酮类注射液分别混合 ,进行澄明度、pH值试验。结果与结论　 10种中药注射剂与 3种喹诺酮类注射液混合后 ,混合药液的pH值都有不同程度的改变 ,其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与 3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀 ,提示不可直接配伍用

84例中药注射液不良反应及相关因素分析

目的　调查中药注射液引起的不良反应的发生率及临床表现 ,了解中药引起药物不良反应的发生情况。旨在关注用药安全。方法　对 84例中药注射液引起的不良反应进行分析。结果　 84例中药注射液不良反应涉及中药品种有 19种。药物不良反应按系统分 ,其中变态反应占 84.52 %。所有不良反应均由静脉给药引起。结论　临床上广泛使用的中药注射液很可能引起不良反应 ,应加强对中药注射液不良反应的监测

广东省执业药师执业单位信息(二)

药学名家

论儿童医院制剂的存在与发展前景

探讨广州市儿童医院制剂的存在与发展前景以及面临的困难。结合我国对医院制剂管理的有关法规政策以及本院制剂的现状 ,并与国内外医院制剂概况相比较。本院药品 542种的调查结果 :药品规格 12 5mg以下的 2 93种 ,占本院药品种类规格 54.1% (2 93 /542 ) ;药品规格 50mg以下的 87种 ,占本院药品砷类规格 16.1% (87/542 )。本院制剂共有 45个规格品砷 ,占本院用药品种的 8.3 % (45/542 )。因此 ,儿童医院制剂应该存在 ,并不断发展与完善

医院制剂室计算机管理系统的介绍

一套医院制剂生产和质量计算机管理系统 ,应用于医院制剂配制、检验和管理全过程 ,使医院制剂室管理规范化、制度化、标准化 ,能提高医院自制制剂质量。

中国医药(集团)广州公司

广东省人事厅关于深化我省职称制度改革的若干意见